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白介素ELISA試劑盒的操作也是有技巧可言的

瀏覽次數:210發布日期:2022-07-27
 
  白介素ELISA試劑盒主要由活化的CD4+T細胞和CD8+T細胞產生的具有廣泛生物活性的細胞因子。是所有T細胞亞群的生長因子,并可促進活化B細胞增殖,故為調控免疫應答的重要因子,也參與抗體反應、造血和腫瘤監視。21世紀初人類開始的生命方舟計劃對于白介素2的研究取得了突破性的進展。
  白介素ELISA試劑盒本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白介素水平。用純化的人白介素抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白介素,再與HRP標記的白介素抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。
  白介素ELISA試劑盒操作技巧,建議保存:
  1、切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
  2、合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。
  3、在吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
  4、務必做雙孔實驗,這樣才既能保證數據的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。
  5、樣品稀釋液應用加液器加注,并經常校對其準確性。
  6、為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜。
  7、在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
  8、ELISA試劑盒實驗中,加樣后及時放人孵箱,標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗*。
  9、剩余樣品及廢棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5、0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
  10、人ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。
  11、每次實驗留一孔作為空白調零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2NH2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
  12、手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置15~30s,不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
  13、對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
  14、沒有去離子水或雙蒸水時,可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來水。
  15、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。
  16、吸取液體時速度不易太快,以免產生氣泡,人ELISA試劑盒吸取的量不夠準確。
  17、未使用完的酶標板或者試劑,請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液。
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